深圳医生试用基因编辑治疗艾滋病获千万资助
深圳市儿童医院医生付雪梅教授研究基因编辑治疗艾滋病获得国家科技部1289万元经费资助。
深圳市儿童医院的付雪梅教授正尝试用基因编辑治疗艾滋病。7月25日,深圳市儿童医院启动了“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目,作为深圳卫生系统首个以课题负责人立项的国家863计划课题,获科技部1289万元经费资助。
付雪梅所做的课题是用CRISPR/Cas9技术对艾滋病患者造血干细胞或T细胞的基因组进行编辑,敲除CCR5,再回输到艾滋病患者身上,以此切断HIV病毒进入细胞的通道。病毒进不了细胞里复制,很快就会被消灭。
深圳医生掌握技术具备基础
据悉,付雪梅医生的这个项目之所以入选863计划,是因为她已经掌握了CRISPR/Cas9技术,并也已成功地制作过人源化鼠模型,具备完成项目的基础。付雪梅表示,从人源化动物试验到病人的基因治疗临床转化还有一些瓶颈问题有待解决。而且还需要不断地实验证明是不是对每个艾滋病人都有效果?成人和儿童有何不同?“现在也只是选择了一个有可能治愈艾滋病的研究方向,艾滋病治疗探索的路还很长。”
市儿童医院院长钟山表示,“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目的实施,将对构建从技术开发到临床应用的完整链条做出贡献,将提升我国生物医学产业和再生医学治疗的整体竞争力,市儿童医院会尽全力支持项目的顺利实施和验收。
市儿童医院尝试取得突破
艾滋病是一个全球重要的公共卫生问题。虽然全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力,但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物和有效疫苗,只能通过高效抗逆转录病毒联合疗法,最大限度和持久地降低病毒载量,获得免疫功能重建和维持免疫功能,提高艾滋病人的生活质量。据深圳市儿童医院的付雪梅介绍,她负责的863计划课题将尝试用基因编辑的方式,复制著名的“柏林病人”蒂莫西·雷·布朗的治愈模式,尝试在攻克艾滋病治疗难题的道路上取得突破。
蒂莫西·雷·布朗是一名居住在德国柏林的艾滋病人,也是一名急性粒细胞白血病病人。2007年,他的白血病病情恶化,在进行了三个疗程的化疗后,在柏林进行了骨髓移植。结果却出人意料,这次移植同时治愈了布朗的艾滋病,他的体内没有再发现艾滋病病毒,医学界普遍认为骨髓捐赠者的CCR5基因突变起到了显著作用,因为CCR5是艾滋病病毒进入宿主T细胞必需的辅助受体。
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1、性接触传播是主要的传播途径,近年来越来越多的人感染上了艾滋病,主要是因为性行为而导致的,这提醒我们每个人都要做好保护设施—带避孕套。
2、血液传播,牙刷、刮胡刀、刮眉刀、美容和纹身的工具以及其他的容易导致划伤出血的工具都避免与艾滋病人共用,对于生病就诊的艾滋病人要将病情告知医护人员避免传染给其他人。
3、母婴传播,这是指母亲有艾滋,那么母亲怀孕生下的小孩也会患上艾滋,这就要求母亲要自己 保护自己避免染上艾滋,这即对孩子负责也对自己负责及家庭负责。
4、人工受精也是一种艾滋病毒传染的途径,医护人员要认真的执行检查制度以确保没有艾滋病毒的情况下进行人工受精。
5、有一些没有症状的艾滋病人,可能会在不知情的情况下捐助带有艾滋病毒的器官及血液。这些带有病毒的东西被移植进入健康的人就会导致没有得艾滋的人们染上艾滋。
6、不要随便吸毒,人一旦成为吸毒爱好者,就容易不受自我控制,容易与他人共用一个针头注射毒物感染上艾滋。
7、艾滋病毒虽然传染性很强,但是它并不能通过唾液及身体的接触方式传播,所以不必惊慌当你发现刚刚接触了一个艾滋病人的时候,这时你不妨回想一下是否有以上所述的接触再做出定论。
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