部分“止咳水”被列入第二类精神药品管理

自5月1日起，含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理。医疗机构也要加强对含可待因复方口服液体制剂的管理。

　　日前，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》中规定，自今年5月1日起，含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂和糖浆剂)列入第二类精神药品管理。

　　含可待因复方口服液体制剂俗称 止咳水 。可待因是一种天然阿片类生物碱，广泛应用于止咳药领域，其药理作用与吗啡相似，长期大剂量应用，可形成生理和心理依赖。目前我国共有 联邦止咳露 等18个含可待因复方口服液体制剂药品品种获准上市，其中包括7个国产品种和11个进口品种。

　　《通知》还要求，医疗机构应按照相关规定，加强对含可待因复方口服液体制剂的管理，使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂，单方处方量不得超过7日常用量。