推广免费新生儿疾病筛查

　　推广免费新生儿疾病筛查

　　长期以来，新生儿疾病筛查是市妇幼保健院的工作重点。新生儿疾病筛查能够检查出孩子是否有遗传病。若发现新生儿有遗传代谢性疾病可以早发现早治疗。

　　新生儿疾病筛查意义重大，检查费用也不多，109元就能检查常见4种新生儿遗传代谢性疾病。尽早检查、发现并治疗所投入的成本，远远低于将来发展成一个残疾孩子所投入治疗的费用。

　　为了推动新生儿疾病筛查的普及，该院已向市政府多次提交书面报告，希望政府能够把新生儿疾病筛查作为一个免费项目。最新情况是，目前，关于新生儿疾病筛查的财政经费问题，深圳(www.szxxg.com)市财委已经立项拨款，市民即将享受免费新生儿疾病筛查服务。

　　【相关阅读】

　　新生儿疾病筛查三大项目

　　1,先天性甲状腺功能低下

　　是由于甲状腺激素分泌不足，使全身各系统代谢降低。在脑发育期间，甲状腺激素缺乏可导致脑的生长率降低、脑细胞发育不全及体积小等，结果造成智力障碍。如果早期发现，尽早补充甲状腺激素，就能避免脑发育落后。

　　2,苯丙酮尿症

　　是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸(一种人体所需的必须氨: 基酸)不能正常代谢，造成苯丙氨酸及旁路代谢产物蓄积在体内，从而导致脑细胞受损、神经介质减少，神经系统发育落后，造成智力障碍。如果早期发现，可以在专科医生的指导下，通过控制苯丙氦酸的摄入量，服用特制的专用奶粉至10多岁，即可达到治疗的目的。

　　3,听力缺失

　　直接影响语言和智力发育，进而使接受教育、社会交往及就业机会都受到影响，如果早期发现，可以根据情况通过药物治疗、安装助听器和人工耳蜗改善听力。

　　上述三种疾病在早期基本没有特殊表现，宝宝出生时完全正常。随着年龄的增长逐渐症状明显，发现得越晚，智力越低下。但早期可以通过血液化验(仅需足跟滴血]和仪器检测进行筛查，发现可疑吉再做进一步确诊检查，使患病的宝宝得到及时治疗，智力达到正常水平。这不仅关系到家庭幸福，也是为了提高我们中华民族的人口素质。年轻的爸爸妈妈有义务配合医院为宝宝做好筛查。